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荧光 PML-RARa融合基因检测

规格:20反应/盒;
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PML-RARa融合基因

    t(15;17)(q22;q12-21)易位,即15号染色体上的PML基因易位到17号染色体上的RARa基因上形成PML-RARa融合基因,约90%以上的APL患者中可检测到此融合基因,可作为APL诊断依据、疗效评价,以及监测白血病微小残留状态的分子指标。


根据PML基因的断裂点,可分为 长型、短型和变异型三种。





PML-RARa融合基因可以作为监测白血病微小残留状态的分子指标。对其进行定量检测有助于我们进一步了解白血病患者缓解后体内白血病细胞的动力学特性,获得一个从分子水平确定的完全缓解的新标准,从而能够对临床治疗反应作出正确评价,及时调整治疗方案,减轻患者的经济负担,同时减少不必要的化疗所造成的痛苦。

检测原理

本试剂盒由白血病PML-RARa融合基因特异性引物、荧光探针、逆转录酶以及Taq酶等成分组成,采用一步法在同一反应管中相继完成逆转录和PCR过程,从而检测人骨髓标本中的白血病PML-RARa融合基因RNA;同时使用尿苷酶(UNG)防污染体系, 经加热可选择性地降解PCR产物中的U-DNA,以防止先前PCR扩增产物的污染;采用内参基因,控制整个试剂盒检测过程及标本的有效性。

实验操作步骤说明:






产品特性说明:

1.本试剂盒能检测包括含PML-RARa所有3种剪接体。

2.本试剂盒能从抗凝骨髓提取的RNA中检测PML-RARa的相关融合基因,最低检出量达到100拷贝/反应。

3.试剂盒对各精密度质控品,在相应的反应液中重复做10次,均能检出,且其实验数据CV值均小于10%。

包装特点说明:

规格:20反应/盒;

通用性::优化的ABI PCR 系列、安捷伦 PCR 系列试剂。


参考文献:

    J Gabert, E Beillard, VHJ van der Velden et al. Standardization and quality control studies of ‘real-time’ quantitative reversetranscriptase polymerase chain reaction of fusion gene transcripts for residual disease detection in leukemia – A Europe Against Cancer Program. Leukemia ,2003,17, 2318–2357


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