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不典型BCR-ABL融合基因检测试剂盒

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        背景知识

   Ph染色体是人类肿瘤细胞中最早发现的异常染色体,由第 9 号染色体与第 22号染色体相互易位形成,易位使得位于 9 号染色体上的 ABL基因与 22 号染色体上的BCR 基因发生融合,在 Ph 染色体上形成 BCR-ABL 融合基因。


    BCR-ABL 融合基因存在于95%的慢性髓细胞白血病(CML),20%-30%的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)和 2%-5%的儿童 ALL 患者中。

BCR-ABL融合基因定量的意义



    对BCR-ABL融合基因的检测不仅可以对该类病人进行确诊,而且可以根据定量的结果制定合适的治疗方案

在治疗过程中,根据融合基因的定量情况,对疗效进行评价和预后判断

在达临床缓解后,对融合基因进行定量检测还可以对复发进行预测,从而确定干预性治疗的时间,剂量等,使病人获得一个长的无病生存期


根据BCR基因的断裂点,可分为m-BCR,M-BCR,u-BCR三种





    除了该三类典型的BCR-ABL融合基因外,约有1%的CML患者其断裂点不在以上常见的位点,从而形成不典型BCR-ABL融合基因亚型,包括e3a2、e6a2、e8a2、e13a2、.e19a2、e14a3、e1a3、e13a3等。

    由于BCR-ABL常规检测类型中并不包括少见的不典型BCR-ABL融合基因亚型,因此容易导致PCR检测结果的假阴性,延误该类病人的诊断和治疗。



产品介绍

    通过荧光定量PCR技术平台对不典型 BCR-ABL转录本进行定量检测,全方位指导患者鉴别诊断、后续用药和复发监测。



检测的不典型BCR-ABL融合基因转录本

e3a2、e6a2、e8a2、e13a2、.e19a2、e14a3、e1a3、e13a3


产品特色

⊙辅助诊断+靶向药物筛选

⊙相对定量,实现MRD疗效监控

⊙一步法+一管检测,涵盖所有报道的不典型BCR-ABL融合基因转录本

⊙可兼容多个荧光定量PCR平台


样本要求

EDTA抗凝骨髓或外周血标本(1-2ml),进行破红处理后加入TRIZOL保存


样本运输

2-8°储存,冰袋冷藏运输



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