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二代淋巴瘤相关基因热点突变检测

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淋巴瘤概况

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。

淋巴瘤异质性大

淋巴瘤发病分子机制复杂,涉及突变基因多而位点广泛,存在较大的个体差异性,因此全面掌握基因突变信息可以更有效地指导患者临床用药和预后判断。

NHL的各亚型的发病率

产品介绍

    通过二代测序平台对淋巴瘤相关的突变进行目标区域PCR富集+高通量平行测序,全方位指导淋巴瘤患者的鉴别诊断、合理药物选择和预后判断。


全方位指导淋巴瘤患者的鉴别诊断

DLBCL不同亚型存在不同的突变基因



BRAF,MYD88在B淋巴瘤中的鉴别作用


T细胞淋巴瘤不同亚型存在不同的突变基因



全方位判断淋巴瘤患者的预后与DLBCL预后相关的基因突变

与DLBCL预后相关的基因突变


与滤泡淋巴瘤预后相关的基因突变


    7个基因的突变状态和临床风险因素的整合可改善接受一线免疫化疗法的滤泡淋巴瘤患者的预后,并且是一种鉴定治疗失败高危风险亚组的有效方法。


与CLL/SLL预后相关的突变基因



全方位指导淋巴瘤患者的靶向治疗



产品特色



● 鉴别诊断+靶向药物+预后分层。

● 2000X测序深度,灵敏度达1%

●  一次性全面检测2016年WHO指南相关B淋巴瘤相关47个基因所有cosmic库报道的热点突变

● 一次性全面检测2016年WHO指南相关T淋巴瘤相关30个基因所有cosmic库报道的热点突变

● 可兼容life/illumina平台




5-10片石蜡组织切片、新鲜或者冰冻组织标本

样本要求




10-15个工作日

检测周期



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