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荧光PCR

实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

Real-time  PCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。

Sanger Sequencing 了解更多 >>

一代测序

在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于DNA测序的技术主要有Frederick Sanger发明的Sanger双脱氧链终止法(Chain Termination Method)。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得可见的DNA碱基序列。在测序技术界,Sanger测序被公认为第一代技术外。

Second Generation Sequencing 了解更多 >>

二代测序

高通量测序(High-throughput Sequencing 、Next Generation Sequencing 、Deep Sequencing):一次性对几百万到十亿条DNA分子进行并行测序,又称为下一代测序技术,其使得可对一个物种的转录组和基因组进行深入、细致、全貌的分析,所以又被称为深度测序。 

目前主要的平台有Life Tech的SOLiD系列、Ion Torrent PGM和Ion Torrent Proton;Illumina的HiSeq、MiSeq和Genome Analyzer序列;罗氏公司的Roche/454 GS FLX和Junior。

Digital PCR 了解更多 >>

数字PCR

数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法,光度法基于核酸分子的吸光度来定量;实时荧光定量PCR(Real Time PCR)基于Ct值,Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数;数字PCR是最新的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种绝对定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度

会议日历

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2016美国癌症研究学会AACR学术年会

2016美国癌症研究学会(AACR)学术年会将于2016年4月16—20日在美国路易安娜州新奥尔良市举办,会议主题是“通过科学治疗癌症Delivering Cures Through Cancer Science”。 美国癌症研究学会学术年会每年召开一次,是国际上重要的肿瘤学术会议之一。此次会议将重点讨论如何改善患者治疗,内容涉及蛋白质转化、靶向DNA修复、临床精准医学等。此次会议还将增加临床试验的内容。 会议投稿的截止时间是:一般及其他议题:2015年12月1日 临床试验议题:2016年1月26日 注册费及会议的详细信息,请浏览美国癌症研究学会会议网站:http://www.aacr.o...

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